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鼓室成形术假体
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产品名称
鼓室成形术假体
型号规格
1002030
产品描述
1002030 鼓室成形术假体
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173460332,国械注进20173130332
医疗器械注册人/备案人名称
海因茨·科思股份有限公司
统一社会信息代码
913101153124811654
主键编号
6da8298f-ed47-4f1e-bba8-0d8ba589f1fb
最小销售单元产品标识
14250368810176
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-01-01
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-08-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C06010213301000062360000268
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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