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胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）
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产品名称
胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）
型号规格
产品号：R1000，接头DNA 0. 2ml管式包装，规格: 96人份/盒
产品描述
本产品由反应酶1、缓冲液1、反应酶2、缓冲液2、阳性质控、接头组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153400461
医疗器械注册人/备案人名称
杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司
统一社会信息代码
91330101580285531T
主键编号
0697098542000820220106021854364
最小销售单元产品标识
06970985420008
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-134
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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