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呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）
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产品名称
呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）
型号规格
24人份/盒
产品描述
本试剂盒用于定性检测口咽拭子和鼻咽抽吸液样本中的呼吸道合 胞病毒RNA。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193401963
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市普瑞康生物技术有限公司
统一社会信息代码
91440300691158527J
主键编号
6972212090053202108030302184
最小销售单元产品标识
06972212090053
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-055
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
-20℃以下储存
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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