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一次性使用硬膜外麻醉套件
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产品名称
一次性使用硬膜外麻醉套件
型号规格
型号：F3-Ⅰ型 规格：d
产品描述
本产品由麻醉导管（聚氯乙烯材质，外径1.0mm）和选配件不锈钢导丝、导管接头、导管定位器组成，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。本产品与一次性使用麻醉穿刺针配合、供临床人体输送麻醉剂使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664015
医疗器械注册人/备案人名称
江苏迈创医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320413693339153W
主键编号
0697115402032620220416033124704
最小销售单元产品标识
06971154020326
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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