贝登
胃泌素释放肽前体（ProGRP）测定试剂盒（直接化学发光法）
UDI数据信息下载
产品名称
胃泌素释放肽前体（ProGRP）测定试剂盒（直接化学发光法）
型号规格
200测试/盒，每盒含2点校准品及二维码曲线
产品描述
主要组成成分：试剂R1、试剂R2、质控品、校准品和二维码。预期用途：本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆中的胃泌素释放肽前体（ProGRP）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203400657
医疗器械注册人/备案人名称
北京乐普诊断科技股份有限公司
统一社会信息代码
911101146705533929
主键编号
0692180760702220220511101602168
最小销售单元产品标识
06921807607022
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-194
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
