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一次性21号LAMINAR层流灌注套管和测试腔
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产品名称
一次性21号LAMINAR层流灌注套管和测试腔
型号规格
OPOS21LD
产品描述
一次性21号LAMINAR层流灌注套管和测试腔
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173231975,国械注进20173236671,国械注进20193160370
医疗器械注册人/备案人名称
强生视力康公司
统一社会信息代码
913100006643514442
主键编号
050504745470702022052310241118
最小销售单元产品标识
05050474547070
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-05-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
γ射线
医保耗材分类编码
C08070815600001091680000047,C08070815600001091680000059
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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