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血液透析浓缩液
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产品名称
血液透析浓缩液
型号规格
5L/1人份/桶
产品描述
A浓缩液由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸的水溶液组成。开封后一次用完，不得存储再用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193100945
医疗器械注册人/备案人名称
泰士康医疗科技（福州）有限公司
统一社会信息代码
91350181MA31G26D0X
主键编号
3ee65153-b011-4397-84eb-9c42262a970c
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100374.0Z1004YA0015
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-01-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
1
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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