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静脉输液过滤器Pall Posidyne ELD intravenous filter
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产品名称
静脉输液过滤器Pall Posidyne ELD intravenous filter
型号规格
ELD96LYL
产品描述
本产品为非有源一次性使用产品。灭菌包装，灭菌有效期5年。过滤器的壳体采用甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸乙酯的聚合物，甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯的共聚物制造；药液滤膜采用聚酰胺（Polyamide）、空气滤膜采用聚四氟乙烯（PTFE）制造；
进口端采用甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸乙酯的聚合物、甲基丙烯酸甲酯、丁二
烯、苯乙烯的共聚物制造;进口端保护帽采用聚乙烯（Polyethylene）材料制造；止流夹
采用聚乙烯（Polyethylene）材料制造；鲁尔接头采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）
制造；Y型注药口采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）和聚异戊二烯制造，针头适配器采
用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）制造；针头适配器保护帽采用聚乙烯制造，管路采用
PVC（增塑剂为TOTM）材料制造。本产品标称孔径为0.2微米。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193141920
医疗器械注册人/备案人名称
环球生命科学解决方案美国有限责任公司
统一社会信息代码
91310115MA1HAUK751
主键编号
0063620700033020220402024944014
最小销售单元产品标识
00636207000330
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230520400000195480000005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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