贝登
超声诊断设备
UDI数据信息下载
产品名称
超声诊断设备
型号规格
APLIO 500 TUS-A500
产品描述
本产品适用于临床超声诊断。产品由主机、换能器（包括换能器可配用的穿刺连接器）和选配件（包括硬件和软件）组成，详细内容见产品技术要求。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193062008
医疗器械注册人/备案人名称
佳能医疗系统株式会社
统一社会信息代码
911100007475016044
主键编号
0498767010072720220511021419301
最小销售单元产品标识
04987670100727
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-07-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
