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半自动体外除颤器 Automated External Defibrillator
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产品名称
半自动体外除颤器 Automated External Defibrillator
型号规格
861388
产品描述
M4
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153083377
医疗器械注册人/备案人名称
飞利浦医疗系统Philips Medical Systems
统一社会信息代码
91310000101691285W
主键编号
00884838049987202205100236292
最小销售单元产品标识
00884838049987
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-03-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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