ABO血型反定型试剂盒(人血红细胞)
UDI数据信息下载
产品名称
ABO血型反定型试剂盒(人血红细胞)
型号规格
每盒有A1、B、O细胞各一瓶,10ml/瓶,浓度0.8%
产品描述
主要组成成分:A1型、B型、O型红细胞。预期用途:该产品用于人ABO血型反定型检测,仅用于临床检验,不用于血源筛查。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173401412
医疗器械注册人/备案人名称
北京乐普诊断科技股份有限公司
统一社会信息代码
911101146705533929
主键编号
0692180760740420220510094355964
最小销售单元产品标识
06921807607404
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-119
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)