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低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）测定试剂盒（直接法-表面活性剂清除法）
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产品名称
低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）测定试剂盒（直接法-表面活性剂清除法）
型号规格
试剂1:24ml×4;试剂2:16ml×2;校准品：1ml×1（LDL-C-1800）
产品描述
适用于生化分析仪定量测定人血清、血浆中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C).
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20172400177
医疗器械注册人/备案人名称
英科新创（厦门）科技股份有限公司
统一社会信息代码
91350200612005312M
主键编号
0c6844de-e6a0-49e5-8515-de7b91a83b7f
最小销售单元产品标识
06936155832767
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-01-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-384
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2℃~8℃避光存储
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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