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心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（流式荧光发光法）
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产品名称
心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（流式荧光发光法）
型号规格
试剂盒（100人份/盒）校准品（6瓶0.5mL/瓶）
产品描述
反应缓冲液(A液),微球悬液(B液),藻红蛋白PE标记二抗溶液(C液),终止液(D液),校准品
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20162400794
医疗器械注册人/备案人名称
上海透景诊断科技有限公司
统一社会信息代码
91310120342036951L
主键编号
069729949901692022051706270316
最小销售单元产品标识
06972994990169
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-001
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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