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一次性使用医用喉罩
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产品名称
一次性使用医用喉罩
型号规格
加强型3.0
产品描述
普通型喉罩由罩囊、连接件、通气管、接头、充气管、指示气囊和充气阀组成。加强型喉罩是由罩囊、连接件、通气管（内含有加强筋）、接头、充气管、指示气囊和充气阀组成。供全麻或心肺人工复苏建立短期人工气道用。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20182080575
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光健士实业发展有限公司
统一社会信息代码
91411100MA47936P07
主键编号
MA.156.M0.100486.122601262021100802501211
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100486.12260126
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-06-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-09-28
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
MA.156.M0.100486.02260127
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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