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丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（实时荧光转录介导扩增法）
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产品名称
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（实时荧光转录介导扩增法）
型号规格
100人份/盒
产品描述
检测试剂盒：扩增试剂、酶试剂、启动子试剂、扩增复溶溶液、酶复溶溶液、启动子复溶溶液、靶标捕获试剂、复溶卡圈、主批次条码单；
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20203400222
医疗器械注册人/备案人名称
Hologic, Inc.豪洛捷公司
统一社会信息代码
911101057776840932
主键编号
1542004551379220211224112732184
最小销售单元产品标识
15420045513792
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-06-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
/
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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