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眼科内窥镜
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产品名称
眼科内窥镜
型号规格
OME 230 LA
产品描述
产品由不锈钢探针、不锈钢手柄、照明光纤、摄像光纤和光纤护套组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193161734
医疗器械注册人/备案人名称
Beaver-Visitec International, Inc.
统一社会信息代码
91310000778928467E
主键编号
308861580161522022041511140415
最小销售单元产品标识
30886158016152
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-06-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
16-05-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
4
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
蒸汽灭菌、EO灭菌、化学液体灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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