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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E（硬膜外麻醉穿刺套件）
产品描述
套件：1[硬膜外穿刺针X1]，2[一次性使用硬膜外麻醉导管X1]，3[导管接头X1]，4[全玻璃注射器X1]，5[一次性使用无菌注射器X3]，6[一次性使用无菌注射针X3]，7[一次性使用无菌溶药针X1]，8[药液过滤器X1]，9[空气过滤器X1]，10[手术洞巾X1]，11[一次性医用垫X1]，12[一次性使用治疗巾X1]，13[脱脂纱布块X3]，14[消毒刷X3]，15[医用棉球X1]，16[一次性使用灭菌橡胶外科手套X1]，17[医用胶带X1]，18[自粘性无菌敷料X1]，19[药液杯X1]，20[负压管X1]，21[导管固定垫X1]
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153081288
医疗器械注册人/备案人名称
珠海福尼亚医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91440400722437490P
主键编号
3b54d58a-4d99-468f-a301-5b6e8772914b
最小销售单元产品标识
06938016716131
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2024-03-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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