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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SⅡ（硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺套件）
产品描述
套件：1[硬膜外穿刺针X1]，2[腰椎穿刺针Ⅱ型X1]，3[一次性使用硬膜外麻醉导管X1]，4[导管接头X1]，5[一次性使用低阻力注射器X1]，6[一次性使用无菌注射器X3]，7[一次性使用无菌注射针X3]，8[一次性使用无菌溶药针X1]，9[药液过滤器X1]，10[空气过滤器X1]，11[手术洞巾X1]，12[一次性医用垫X1]，13[一次性使用治疗巾X1]，14[脱脂纱布块X3]，15[消毒刷X3]，16[医用棉球X1]，17[一次性使用灭菌橡胶外科手套X1]，18[医用胶带X1]，19[自粘性无菌敷料X1]，20[药液杯X2]，21[负压管X1]，22[导管固定垫X1]
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153081288
医疗器械注册人/备案人名称
珠海福尼亚医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91440400722437490P
主键编号
63860cd0-ccb8-404b-b5e8-36649904faa5
最小销售单元产品标识
06938016716025
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2024-03-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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