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便携式全数字彩色超声诊断系统
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产品名称
便携式全数字彩色超声诊断系统
型号规格
Acclarix AX2
产品描述
结构组成：仪器由主机与探头组成，可选配穿刺架、脚踏开关、锂电池、探头扩展器、超声心电模块。
可选配探头型号为：C5-2Q、 L12-5Q、 P5-1Q、 E8-4Q、 L17-7SQ、 MC8-4Q、P7-3Q、 MC9-3TQ、 L17-7HQ、C7-2XQ、E10-3BQ、E10-3HQ、C6-2MQ、C5-1Q、L12-5HQ、L12-5WQ、ECL12-3Q。可选配穿刺架型号为：BGK-C5-2、BGK-L40UB、BGK-CR10UA、BGK-R15UB、 BGK-001、BGK-002、BGK-003、BGK-004、BGK-005、BGK-006、BGK-007、BGK-008、BGK-009、BGK-010、BGK-011、BGK-012、BGK-013。
适用范围：适用于临床超声检查。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20202062080
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
统一社会信息代码
914403001923672010
主键编号
26C81283B01575EC38B78FDA19AB6951
最小销售单元产品标识
06944413811485
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-07-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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