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一次性使用高压造影注射器及附件
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产品名称
一次性使用高压造影注射器及附件
型号规格
CT-M200
产品描述
200mL 1支，管式吸药器1支
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193061062
医疗器械注册人/备案人名称
四川省广元市康康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
915108007298019616
主键编号
0697057296057320220107091550321
最小销售单元产品标识
06970572960573
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-06-07
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-05-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02071507500000041570000058
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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