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纤维根管桩修复系统
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产品名称
纤维根管桩修复系统
型号规格
入门套装(RelyX Fiber Post Intro Kit)
产品描述
纤维根管桩修复系统 入门套装(RelyX Fiber Post Intro Kit)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153173183
医疗器械注册人/备案人名称
3M德国公司
统一社会信息代码
91310000607382623W
主键编号
04035077004534202205120945070
最小销售单元产品标识
04035077004534
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
17-00-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
清洁根管桩：根管桩为一次性使用；禁止重复使用；仅可用酒精和水清洗消毒，灭菌是不允许的。钻的准备：概述：根管桩配套用钻在出厂时是未消毒的。首次使用和以后每次使用前都要对钻进行清洁和高温消毒。有效的清洁和消毒绝对是有效灭菌基本要求。如果有可能，采用机械过程（用设备清洗和消毒）进行清洗和消毒，因为与手工过程的有效性和再现性显着降低。无论使用哪个过程，预处理是必需的。材料的不相容性： 请确保您选择的清洁和消毒试剂，试剂中须不包含下列材料：有机、无机和氧化酸（最低可接受的PH值为5.5）强碱
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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