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体外冲击波碎石机

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产品名称
体外冲击波碎石机
型号规格
JDPN-VA3
产品描述
产品由床旁控制台、治疗床、冲击波发生器、B超探头支架组成
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163010390
医疗器械注册人/备案人名称
上海卡姆南洋医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91310000132660385G
主键编号
56.M0.430351.0R0AAVL6202206070151350
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430351.0R0AAVL6
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2022-06-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
01-06-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
每个病人上治疗床前,医生必须用医用消毒剂对治疗床的床垫及皮囊外表面进行消毒,以保证与病人接触部分的卫生安全。 消毒剂可采用84消毒液(含氯0.35~0.4%),以1/13稀释(或按消毒液说明书)后使用。每天治疗结束后须用紫外灯对治疗室进行灭菌消毒半小时。治疗时要求治疗床的床单每个患者更换一次。
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
1、运输贮存环境:温度:-10~+40℃;相对湿度:≤85%;大气压强:860~1060hPa;2、碎石机的工作环境条件:环境温度+10~+30℃;相对湿度:45%~75%;大气压强:860~1060hPa;环境中不应有易燃、易爆及腐蚀性气体
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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