乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
UDI数据信息下载
产品名称
乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
型号规格
32人份/盒
产品描述
HBV分型核酸反应液1,HBV分型核酸反应液2,HBV分型阳性对照品,HBV分型阴性对照品,HBV分型内参对照品。(具体内容详见说明书)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213400741
医疗器械注册人/备案人名称
北京华大吉比爱生物技术限公司
统一社会信息代码
91110108600023388J
主键编号
069728703207902022060804363747
最小销售单元产品标识
06972870320790
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-09
最小销售单元中使用单元的数量
32
使用单元产品标识
76972870320799
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-086
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
否
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)