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髓内钉系统
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产品名称
髓内钉系统
型号规格
T880103
产品描述
髓内钉系统用于固定长骨骨折，促进骨折愈合以及患者功能恢复，适用于骨折固定，长骨中段不稳定的骨折，扭曲状的骨折以及骨折未接合及接合不全。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注许20173130008
医疗器械注册人/备案人名称
亚太医疗器材科技股份有限公司
统一社会信息代码
913101207480790467
主键编号
0471278290715120220608041419356
最小销售单元产品标识
04712782907151
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-02-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高压蒸气灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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