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血液透析滤过设备
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产品名称
血液透析滤过设备
型号规格
JH-5058
产品描述
临床适用于成人慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗；
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193100477
医疗器械注册人/备案人名称
广州市暨华医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914401017219517460
主键编号
0697527428403320220317020955333
最小销售单元产品标识
06975274284033
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-06-09
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
10-03-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
机器吸取20%或者50%浓度的柠檬酸，机器内部调配成2%浓度柠檬酸，再搭配机器加热高温消毒（60℃），内部管道循环42分钟。
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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