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癌胚抗原（CEA）测定试剂（荧光免疫层析法）
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产品名称
癌胚抗原（CEA）测定试剂（荧光免疫层析法）
型号规格
40人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原（CEA）浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛选。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193400218
医疗器械注册人/备案人名称
杭州莱和生物技术有限公司
统一社会信息代码
91330108589866519M
主键编号
06972412616831202206080526130
最小销售单元产品标识
06972412616831
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-09
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
86972412616837
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-171
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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