一次性使用腹腔镜用穿刺器套装
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用腹腔镜用穿刺器套装
型号规格
A型
产品描述
临床上供腹腔手术建立手术通道
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20152020856
医疗器械注册人/备案人名称
江苏新智源医学科技有限公司
统一社会信息代码
91321291688327799D
主键编号
974C8177963857C0FD86002FF3FDA4DA
最小销售单元产品标识
06949536480709
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-01-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)