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一次性使用管型吻合器
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产品名称
一次性使用管型吻合器
型号规格
VMCSA21S
产品描述
一次性使用管型吻合器据外形的不同分为VMCSA、VMCSB、VMCSC三种型号。其中VMCSA、VMCSB型吻合器根据缝合线直径的不同又各分为17、19、21、23、25、27、29、31、33九种规格；VMCSC型吻合器根据缝合线直径的不同分为17、19、21、23、25、27、30、32八种规格。三种型号根据弯管长度又各分给两种规格。
管型吻合器VMCSA型主要由：抵钉座、钉仓、铝弯管、保险块、固定手柄、活动手柄、调节螺母、垫刀圈、环形刀和吻合钉组成。VMCSB型和VMCSC型主要由：抵钉座、钉仓、铝弯管、固定手柄、活动手柄 、调节螺母、垫刀圈、环形刀和吻合钉组成。管型吻合器附件主要由：附件一、附件二和附件三组成。其中吻合钉采用TA1G材质，抵钉座、环形刀、活动手柄采用06Cr19Ni10材质，钉仓、垫刀圈、固定手柄采用ABS材质，保险块、调节螺母采用PC材质。产品以灭菌形式提供，经钴-60辐照灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202020758
医疗器械注册人/备案人名称
常州威克医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320405688309582N
主键编号
8AD8411E878A82CBABE9E743AD9F68E4
最小销售单元产品标识
06948710400212
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
辐照灭菌
医保耗材分类编码
C11010117201002046380000126
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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