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一次性使用人体末梢血样采集容器
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产品名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
型号规格
无添加剂 非无菌型A型 0.5ml
产品描述
A型采集容器由管盖、试管和添加剂组成，管盖和试管采用聚丙烯（PP）材料制成。B型采集容器由管盖、试管和添加剂组成，其中管盖由丁基橡胶内塞和聚乙烯（PE）外盖组成，试管采用聚丙烯（PP）材料制成。C型采集容器由管盖、试管和添加剂组成，其中管盖由热塑性弹性体（TPE）内塞和聚丙烯（PP）外盖组成，试管采用聚丙烯（PP）材料制成。适用于人体末梢血样的采集、运输和储存，供体外诊断检查用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20172221220,浙械注准20172411220
医疗器械注册人/备案人名称
浙江拱东医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331003148185689U
主键编号
069474624003412021090708291215
最小销售单元产品标识
06947462400341
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-04-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-08
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86947462400347
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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