贝登
一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器
型号规格
VMTD60-310
产品描述
一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器（以下简称：多通道单孔穿刺器）根据外形的不同分为VMTA、VMTB、VMTC、VMTD和VMTG五种型号。VMTA、VMTB、VMTC和VMTG这四种型号根据切口保护套的外环内径不同，分为60和80两种规格；VMTD 根据切口保护套的外环内径不同，分为60和70两种规格。其中VMTA、VMTB、VMTC、VMTD和VMTG根据套筒的组合方式不同，又各分为120、210、211、220、310、130共六种规格；多通道单孔穿刺器（VMTA 型和 VMTB 型）主要由套筒、注气阀、硅胶主体、固定半环、扣环底座、扩张环、卡扣和切口保护套组成。多通道单孔穿刺器（VMTC 型）主要由套筒、注气阀、硅胶主体、扣环底座、扩张环、卡扣和切口保护套组成。多通道单孔穿刺器（VMTD型）主要由套筒、注气阀、硅胶主体、扣环底座、卡扣和切口保护套组成。多通道单孔穿刺器（VMTG 型）主要由套筒、注气阀、硅胶主体和切口保护套组成。套筒分为小套筒、中套筒和大套筒。多通道单孔穿刺器的附件为测量尺。该产品以无菌状态提供，经钴-60 辐照灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20212020535
医疗器械注册人/备案人名称
常州威克医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320405688309582N
主键编号
98C5A26B1DDA029AB1BA6883205E9D28
最小销售单元产品标识
06948710407495
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
辐照灭菌
医保耗材分类编码
C16040102600007046380000049
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
