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连续性血液净化设备Blood Filtration Equipment
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产品名称
连续性血液净化设备Blood Filtration Equipment
型号规格
Aquarius (GE-F095-00)
产品描述
本产品由显示屏（型号：BG-F577-30）、 压力感应器（型号：BG-F710-00）、 血泵（型号：BG-F580-10）、 滤液泵（型号：BG-F582-10）、 前／后置换泵（型号：BG-F581-10）、除气壶（温度感应器）（型号：BG-F859-00）、肝素泵 （型号：BG-F697-00）、 空气探测器（型号：BG-F578-20）、漏血探测镜子（型号：BG-F563-00）、枸橼酸泵（型号：BG-F683-00）、钙泵（型号：BG-F682-00）、枸橼酸功能模块（型号：BG-F700-13，选配件） 电源及电源开关、静脉输液架、平衡称、静脉夹、轮座组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20203100418
医疗器械注册人/备案人名称
日机装欧洲股份有限公司 Nikkiso Europe GmbH
统一社会信息代码
91310000688772606D
主键编号
F494377FCAC4FF3633C62E7B612BA312
最小销售单元产品标识
04032609020024
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-01-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
10-03-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
相对湿度：30-80%，无冷凝环境温度：-5-+45℃（23-113℉）环境气压：50-105kPa
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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