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沙门氏菌属（3种）诊断血清
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产品名称
沙门氏菌属（3种）诊断血清
型号规格
1ml/瓶×13瓶
产品描述
A-F群O多价诊断血清为包含O抗原2、4、5、61、62、7、8、9、10、11、15、19、20、24、25、27、34、46、54、4,12、9,12、3,10、3,15、3,19及Vi抗原的多克隆兔源血清；
O:2因子诊断血清为包含O抗原2的多克隆兔源血清；O:4因子诊断血清为包含O抗原4的多克隆兔源血清；
O:7因子诊断血清为包含O抗原7的多克隆兔源血清；O:9因子诊断血清为包含O抗原9的多克隆兔源血清；
H:a因子诊断血清为包含H抗原a的多克隆兔源血清；H:b因子诊断血清为包含H抗原b的多克隆兔源血清；
H:c因子诊断血清为包含H抗原c的多克隆兔源血清；H:d因子诊断血清为包含H抗原d的多克隆兔源血清；
H:i因子诊断血清为包含H抗原i的多克隆兔源血清；H:2因子诊断血清为包含H抗原2的多克隆兔源血清；
H:5因子诊断血清为包含H抗原5的多克隆兔源血清；Vi因子诊断血清为包含Vi抗原的多克隆兔源血清。
每瓶诊断血清均已被磷酸盐缓冲生理盐水（PBS缓冲溶液）稀释到使用浓度，含有10%的甘油和0.1%的叠氮化钠作为保护剂。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163401706
医疗器械注册人/备案人名称
天津生物芯片技术有限责任公司
统一社会信息代码
911201167522490952
主键编号
d8e67ee5-7b5d-49f2-85f9-19d00c1f23eb
最小销售单元产品标识
06973999550099
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-01-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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