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可视喉镜
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产品名称
可视喉镜
型号规格
A20
产品描述
产品主要由图像显示器、操作手柄、插入管及引导舌片四部分组成。其中A20-5.8、A20-5.2、A20-4.2三个规格具有工作通道。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20162081032
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迈德豪医用科技有限公司
统一社会信息代码
914404006924251562
主键编号
0692873231002720220617095217054
最小销售单元产品标识
06928732310027
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-05-06
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
蒸汽灭菌，环氧乙烷气体灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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