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人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）
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产品名称
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）
型号规格
96T
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗原和抗体，包括HIV-1型抗体、HIV-2型抗体和HIV-1型的核心 p24抗原。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153400022
医疗器械注册人/备案人名称
北京科卫临床诊断试剂有限公司
统一社会信息代码
911101161022068352
主键编号
8B9828452CD461C8EE4EDE250F357DA6
最小销售单元产品标识
06970664755605
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-02-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-02-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-076
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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