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血液透析浓缩液
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产品名称
血液透析浓缩液
型号规格
B 液 7L/桶
产品描述
本品是制备血液透析治疗所使用的碳酸氢盐透析液的专用水剂，由 A 液、B 液两部分组成。原料、包装材料均符合《中华人民共和国药典》及相关标准。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203100558
医疗器械注册人/备案人名称
长春海伯尔生物技术有限责任公司
统一社会信息代码
91220101748448227C
主键编号
7E1C1B879CF94F130C5774D7395A77B6
最小销售单元产品标识
MF01000127
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-02-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
AHM
产品标识发布日期
2021-01-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C1010010000000012278
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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