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一次性使用穿刺引流包
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产品名称
一次性使用穿刺引流包
型号规格
规格：16# 型号：I型
产品描述
一次性使用穿刺引流包基本配置：I型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块。II型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管；III型配置可分式穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管。选用配置：洞巾、具塞试管、镊子、棉签、棉球、引流袋、自粘性无菌敷料。产品经环氧乙烷灭菌，产品应无菌。适用于胸腔或腹腔的穿刺引流。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173140532
医疗器械注册人/备案人名称
江苏华夏医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210007039131058
主键编号
0693954710128120220620105644728
最小销售单元产品标识
06939547101281
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16031102600000013210000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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