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一次性可视流产吸引管
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产品名称
一次性可视流产吸引管
型号规格
RL1907A
产品描述
一次性可视流产吸引管与可视流产吸引手术工作站（型号：MV903）、负压吸引器配套使用，适用于施行宫腔内早期妊娠8周内的人工流产手术。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222180750
医疗器械注册人/备案人名称
东莞麦可龙医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91441900688662642Q
主键编号
06934226801865202206200221060
最小销售单元产品标识
06934226801865
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-03-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
贮存于阴凉干燥、通风良好、无腐蚀性气体、空气洁净的室内。贮存于阴凉干燥、通风良好、无腐蚀性气体、空气洁净的室内。贮存于阴凉干燥、通风良好、无腐蚀性气体、空气洁净的室内。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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