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富血小板血浆（PRP）制备用套装
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产品名称
富血小板血浆（PRP）制备用套装
型号规格
/
产品描述
本产品为制备自体富血小板血浆（PRP）的套装工具；在临床医生指导下，富血小板血浆（PRP）用于创伤闭合性骨折手术。（注：本器械分离的富血小板血浆（PRP）仅用于创面的修复，不能用于静脉注射。)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163101321,国械注准20163661321
医疗器械注册人/备案人名称
山东威高集团医用高分子制品股份有限公司
统一社会信息代码
91370000726685299F
主键编号
C480EF0C1F5B0FA3A773A72C76BDA2A7
最小销售单元产品标识
06932992175043
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-02-05
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-02-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-02-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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