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一次性雾化吸入管
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产品名称
一次性雾化吸入管
型号规格
B1
产品描述
由雾化管和吸入嘴组成
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20212080393
医疗器械注册人/备案人名称
天津市双利医疗器械有限责任公司
统一社会信息代码
91120222741361903G
主键编号
M0.100338.02540201B16202206210237270
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100338.02540201B16
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-22
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-06-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020118200000032600000019
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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