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一次性使用连接器
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产品名称
一次性使用连接器
型号规格
CVX
产品描述
一次性使用连接器按用途不同分静脉延长管、T型连接管和T型三通接头。静脉延长管由内、外圆锥接头及护帽、导管及导管夹组成；T型连接管由内、外圆锥接头及护帽、注药口、导管及导管夹组成；T型三通接头（CTIII型）由内、外圆锥接头及护帽、旋塞组成。其中，导管采用PVC粒料制成，增塑剂ATBC；T型连接管、静脉延长管的内外圆锥接头、导管夹采用ABS树脂制成，T型三通接头的内、外圆锥接头采用聚碳酸酯（PC）制成；旋塞、内外护帽采用PE粒料注塑制成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。产品适用于输注药液时与输液器具连接，加长输液管道，或用于多次、间隔注射药液。仅用于重力式输注药液，不得配用压力设备。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173140262
医疗器械注册人/备案人名称
江苏华夏医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210007039131058
主键编号
0693954710139720220621085909580
最小销售单元产品标识
06939547101397
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-22
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230900400000013210000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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