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一次性使用直线切割吻合器
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产品名称
一次性使用直线切割吻合器
型号规格
HQX-30L
产品描述
一次性使用直线切割吻合器主要由抵钉座架、抵钉座、定位销、切割刀、侧板、钉仓、钉仓后盖、支架、壳体、击发手柄壳、进给手柄、复位钮、盖钉板和缝合钉零配件组成。其中抵钉座、定位销、抵钉座架、侧板、支架主要由不锈钢（06Cr19Ni10）制成；切割刀主要由（20Cr13）制成，钉仓、钉仓后盖、壳体、击发手柄壳、进给手柄、复位钮、盖钉板主要由ABS制成，缝合钉为TA2G/TA18制成。
一次性使用直线切割吻合器根据闭合长度和缝钉高度不同可分为：HQX-30L、HQX-30M、HQX-30H、HQX-40L、HQX-40M、HQX-40H共计六种规格。缝合钉高度根据组织厚度不同分为：L（2.5mm）、M（3.8mm）、H（4.5mm）三种规格。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162020451
医疗器械注册人/备案人名称
常州市海达医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320402733301441N
主键编号
316FB0EE5B6FD1D83014323CCED30F10
最小销售单元产品标识
06949531330016
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-02-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-02-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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