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封闭创伤负压引流套装
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产品名称
封闭创伤负压引流套装
型号规格
Ⅲ型-PVA
产品描述
本产品用于负压封闭引流操作，适用于各种皮肤、软组织创面。包括：急性创伤；各种慢性创面及难愈性创面；外科术后渗出较多需要引流的伤口；本产品临床使用最大负压为-450mmHg。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173144670,国械注准20173664670
医疗器械注册人/备案人名称
山东威高新生医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91371000674529218Y
主键编号
0694853470008620220507084704453
最小销售单元产品标识
06948534700086
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171503500000100470000019
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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