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一次性体外循环用配套血管路
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产品名称
一次性体外循环用配套血管路
型号规格
婴儿型
产品描述
一次性体外循环用配套血管路由管道、接头、泵管组成。管道的材质为聚氯乙烯，接头的材质为聚碳酸酯。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193101972
医疗器械注册人/备案人名称
天津市塑料研究所有限公司
统一社会信息代码
911201124012023678
主键编号
51D5361BDCC39D3B26F7BF6159447E9B
最小销售单元产品标识
06944803630214
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-03-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-06-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
贮存和搬运时避免重压。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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