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一次性使用麻醉气道导管包
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产品名称
一次性使用麻醉气道导管包
型号规格
A-K2-9.0
产品描述
套件：1[吸引器连接管X1]，2[一次性使用灭菌橡胶外科手套X1]，3[医用脱脂纱布X4]，4[铺巾X2]，5[石蜡棉球X2]，6[一次性无菌气管插管X1]，7[一次性使用麻醉喉镜X1]，8[口咽通气道X1]，9[吸痰管X2]，10[注气器X1]，11[一次性使用牙垫X1]，12[导丝X1]
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172660136,粤械注准20172080136
医疗器械注册人/备案人名称
珠海福尼亚医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91440400722437490P
主键编号
fa211189-1d9a-4c44-932f-15ef2fe804de
最小销售单元产品标识
06938016722057
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2021-03-01
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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