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多孔型椎体融合器
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产品名称
多孔型椎体融合器
型号规格
CV型 M30DC
产品描述
该产品由化学成分符合GB/T 13810标准中TC4要求的钛合金粉末材料，经选择性激光熔融快速成型技术制成。产品为柱状中空结构，横截面为马蹄铁状，四壁均有网格，前壁为三角形镂空和矩形镂空孔结构，左右壁为菱形网格，后壁为三角形网格，四壁的两端有多孔结构，上下端面与水平面呈一定夹角。产品表面无着色，非灭菌包装。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213130105
医疗器械注册人/备案人名称
湖南华翔增量制造股份有限公司
统一社会信息代码
91430103396741752G
主键编号
da94f99f-f3bb-4c31-ba7a-095f05babcc9
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100275.0CUK8WA3
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-03-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-03-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
去掉所有保护性包装和标签后，推荐采用经验证的压力蒸汽灭菌方法进行灭菌，其灭菌参数符合WS 310.2-2016标准中表2的相关规定（下排气式设备：121℃灭菌20min，压力102.8 kPa～122.9kPa；预真空式设备：132℃灭菌4min，压力184.4 kPa～210.7kPa；134℃灭菌4min，压力210.7 kPa～229.3kPa）
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
