气囊式体外反搏系统
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产品名称
气囊式体外反搏系统
型号规格
OM-A-I
产品描述
反搏系统由显示器、心电模块(包含心电导联线)、脉搏模块(包含血氧探头)、血压模块(包含血压袖带,仅OM-A-I适用)、电磁阀、空气压缩机、储气罐、变频调速器、囊套、床主体(OM-A-II无治疗床)组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163090402
医疗器械注册人/备案人名称
广州奥迈医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91440106671815737L
主键编号
0697543580001020220628093401816
最小销售单元产品标识
06975435800010
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
09-04-06
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)