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链球菌/肠球菌鉴定药敏板（比色/比浊法）
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产品名称
链球菌/肠球菌鉴定药敏板（比色/比浊法）
型号规格
型号：DL-120STREP；规格：10人份/盒
产品描述
预期用途：用于触酶试验阴性的革兰氏阳性球菌的鉴定和抗菌药物MIC检测。主要主成成分：微量反应板、稀释液、药敏培养基、增菌肉汤培养基、辅助试剂。储存条件及有效期：包装后的试剂板贮存在2℃～8℃无腐蚀性气体的环境中。运输条件：2℃~36℃运输时间不超过7天。试剂板有效期12个月。开封后，立即使用。生产日期见包装。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172400466
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迪尔生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
914404007462893143
主键编号
0D3B2AF08AE18FB3CE58F467DF39E3F5
最小销售单元产品标识
06971025210429
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-547
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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