一次性使用吸痰管
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产品名称
一次性使用吸痰管
型号规格
4.0mm(12F)
产品描述
由机器端(有真空控制装置)和吸引导管组成。机器端和吸引导管为医用聚氯乙烯材料。产品应无菌。与真空负压系统或设备连接,供临床呼吸道吸引痰液使用。一次性使用,用后销毁。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20192080002
医疗器械注册人/备案人名称
多特医学器材制造(合肥)有限公司
统一社会信息代码
91340123MA2MULJA4U
主键编号
06975314852543202206281144150
最小销售单元产品标识
06975314852543
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-06-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000068630000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
应存放在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的室内。应有防鼠和防虫害的设施。
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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