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医用诊断X射线透视摄影系统
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产品名称
医用诊断X射线透视摄影系统
型号规格
DX781B
产品描述
主要由X射线高压发生器（XDRP65或XDRP80）、数字平板探测器（WDP-1717、WSP-1717（选配）或CELV-1717（选配））、X射线管组件（Ray-14_1或XG-3）、悬吊机架（Angell-DR-D-4或Angell-DR-D-5，包括悬吊架、立式摄影架、升降式浮动患者台或固定式浮动患者台）、全身拼接站台（ZT-3选配）、旋转站台（WR-3D-1选配）、限束器（XS-F）、控制台（KZD-5）、图像处理系统（TS-12）、电离室（Norma 301i选配）、和滤线栅（选配）、脚踏开关（HRF-M8）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222060380
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市安健科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300736274215D
主键编号
06972764131693202204110950428
最小销售单元产品标识
06972764131693
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-01-05
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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