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一次性使用输血器 带针

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产品名称
一次性使用输血器 带针
型号规格
TS-II AD 输液针:0.7(22G)×24 TW LB、0.8(21G)×28 TW LB、0.9(20G)×28 TW LB 、1.1(19G)×28 TW LB、1.2(18G)×28 TW LB、1.2(18G)×28 TW SB 、1.2(18G)×31 TW LB 、1.2(18G)×31 TW SB
产品描述
本产品分带分离式进气器和不带分离式进气器的输血器,输血器由瓶塞穿刺器及保护套、管路、滴斗及滴管、血液及血液成份过滤器、流量调节器、注射件、外圆锥接头及保护套或静脉输液针组成,进气器件由瓶塞穿刺器或瓶塞穿刺针及保护套、管路、夹子、空气过滤器组成。 本产品:带静脉输液针,进气器件
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153101910
医疗器械注册人/备案人名称
苏州莱士输血器材有限公司
统一社会信息代码
91320509608294457T
主键编号
16970321650349202205120229235
最小销售单元产品标识
16970321650349
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-02
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06970321650342
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-02-04
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230620500000016170000009
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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